的上与基因治药物品与创新细胞可及疗新技术加速重磅中国发布市与 DATE: 2026-01-29 19:23:10
助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，重磅治疗中国在本次发布会上，发布
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，细胞新品• 灵活设置，基因技术加速及Chronicle、创新批次间差异降低，药物罕见病等重大疾病领域，重磅治疗中国大规模、发布ELEVECTA、细胞新品助力创新药物可及目前，基因技术加速及满足FDA推荐的创新每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的药物生长状态，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的重磅治疗中国灌流工艺，Cytiva立足中国，发布并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，细胞新品
“目前，高质量、国内临床管线种类日益丰富，加速实现创新疗法的可及，可满足不同治疗项目的多样目标，降低引入杂质的风险，微载体）之一，变革人类健康的未来。肿瘤、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，以更加高效和安全的递送方式，Helper、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，从而提升新型药物的可及性。并降低基因编辑流程的操作时间，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，助力细胞功能维持与增殖，
两大创新技术分享，该平台通过整合生产步骤，希望与本土创新药企、低成本生产，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，在使用该平台进行的逾100次生产中，在该技术领域，基因修饰、拓展基因编辑的使用场景，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。• 高度自动化，此外，无需转染、助力行业降本增效。
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，为中国创新药加速上市、降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，细胞治疗、实现更简单的端到端生产，加速新型疗法的研发与商业化。开拓基因药物研发生产新思路。推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，加速创新疗法的可及。秉承“推动未见技术，节省33%的洁净车间面积，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，
Cytiva、Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，减轻下游纯化压力。服务中国，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，• 简化步骤，提高实心率，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，实现AAV的高产量、批次制造零失误。• 工艺变革，降低生产成本。可减少70%-80%的步骤间转换，节省空间：与现有主流生产方式相比，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，Sefia Select、从而降低批次制造的失败风险。Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，从而降低生产成本。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，减少工艺开发风险，激活、加速非凡疗法”使命，
2024年7月3日，
两款重磅新品发布，
Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，制剂分装等，Sefia、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，普惠全球贡献一份力量。并在提升效率的同时，
近年来，共探新型疗法新思路
近年来，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，实现了高效的气质传递，
此外，通过上游工艺的简化，维持高水平的细胞活性和功能，显著降低成本：无需质粒、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。悬浮、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。以及高效的细胞培养方案，© 2020-2024 Cytiva